繼瑞德西韋之後,FDA 再緊急授權新冠肺炎藥物

據外媒報導,美國食品藥品管理局(FDA )於當地時間 11 月 9 日批准美國禮來公司研發的新冠中和抗體 ba […]

source https://technews.tw/2020/11/14/following-remdesivir-fda-issues-emergency-use-authorization-for-covid-19-medicine/